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中国政府网 · 2025-11-06 · 原文 236 字 · 阅读约 1 分钟 查看官方原文

国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告

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国家药监局发布2025年第107号公告,修订《医疗器械生产质量管理规范》,旨在加强生产质量管理、规范生产行为、促进行业规范发展、保障公众用械安全有效。新规范自2026年11月1日起施行,原2014年第64号公告同时废止。

观点 1
术语 1

国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告2025年第107号

为加强医疗器械生产质量管理,规范医疗器械生产行为,促进行业规范发展,保障公众用械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等有关法规规章规定,国家药监局修订了《医疗器械生产质量管理规范》,现予发布,自2026年11月1日起施行,原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告》(2014年64号)同时废止。

国家药品监督管理局2025年第107号公告附件.doc

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